哪些大型药企Q1有望随之而来重磅催化剂？

智通财经APP转告，Cowen将礼来(LLY.US)、施贵宝(BMY.US)、强生(JNJ.US)、诺和诺德(NVO.US)列入将会在2022年第一季度随之而来发生变化一些游戏的溶剂的大型葛兰素史克该公司之列。

然而，Cowen宣称，郭氏和阿斯利康(AZN.US)是2022年溶剂事件多于的该公司，分别为6件和5件。

Cowen预测，2022年综合排名之前20的出乎意料事件中，有一半以上有可能发生在上半年。

之际召开大会的FDA咨询该委员会(AdCom)联席会议将成礼来该公司2月末初股票价格的主要溶剂，而会科学家工作组将同意该该公司的Tyvyt作为非小细胞肺胃癌主力化疗本品的上市审核。Cowen宣称，在FDA主要官员对其统计数据来源宣称忧虑后，该本品授予监管许可的之机遇已变得黯淡。礼来早已宣称，如果官员要求在新泽西州来进行另一项试验以授予批准，它将撤销在新泽西州的本品审核。

另一个不可忽视事件是，阿斯利康和默沙东(MRK.US)计划在2月末中旬参加的ASCO心脏生殖系统胃癌症研讨会上揭晓PARP肽Lynparza和abiraterone联合可用的PROPEL III期研究工作的明晰统计数据。Cowen宣称，尽管该公司宣称该试验达致了主要站起，但明晰的统计数据仍非常不可忽视。衍生品宣称，Lynparza的潜在商品规模达数十亿美元，其功效并不需要超过PARP消除的潜在副作用。

Cowen宣称，赛诺菲(SNY.US)和郭氏的软性雌激素受体降解剂(SERD) amcenestrant和girestrant的关键统计数据分别将于2月末、3月末揭晓。“根据早期的统计数据，amcentestrant看似具有更高的安全性，但有可能口服受限。 Giredestrant的潜力最小，”衍生品在谈到这两种口服乳腺胃癌本品时写道。

Milvexian预防继发性中风的二期研究工作备受关心。施贵宝和强生将在3月末揭晓口服因子XIa肽Milvexian的剂量研究工作统计数据。Cowen衍生品忽视，与施贵宝的抗凝本品Eliquis相比，Milvexian的临床出血比率更低，这一更进一步的结果对施贵宝尤为不可忽视，因为该该公司在未来几年将失去一些关键资产的独家垄断权。

此外，Cowen还关心阿斯利康Imfinzi化疗红细胞胃癌(HCC)、诺和诺德一周一次长效胰岛素的研究工作统计数据。

Cowen宣称，该PD-1肽作为HCC的主力化疗提案的明晰晚期统计数据将在之际召开大会的ASCO胃肠道肿瘤研讨会上刊载。 衍生品强调，郭氏的Tecentriq是目之前唯一授予FDA批准主力化疗无法切除或转移性红细胞胃癌的胃癌症免疫化疗提案。

Cowen宣称，若新泽西州最高法院照护保险和照护补助服务中心(CMS)在1月末将阿尔茨海默眼疾化疗本品Aduhelm归入医保覆盖范围，这将是百健(BIIB.US)的另一个溶剂。