天士力：子公司撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症特许申请

天士力5月13日深夜暂定，国家药监局同意撤回注射用重组人尿激酶原增高急适度缺血适度脑卒中新全身性备案申请，控股子公司天士力生物将尽快充实验证适度临床方案并积极开展后续研究课题，研究课题已完成后会在此之后明确提出增高该新全身性的备案申请。