基石药业-B(02616.HK)：择捷美?IV期非小细胞肺癌注册临床研究成果在《柳叶刀-微生物学》特邀发表

巴朗原于1年底16日丨基石药业-B(02616.HK)年底世界各地顶尖的临床免疫学术研究期刊《柳叶刀-免疫学》(The Lancet Oncology)线上刊出了择捷美(舒格利抗病毒病毒注射液)中卫用药IV期非小细胞肺癌("NSCLC")的随机双盲注册临床试验(GEMSTONE-302)结果。择捷美联合行动用药与口服联合行动用药相比可以显著延至中卫初治转移性NSCLC病征的无进展生存期("PFS")，且具有临床意义。这一临床试验结果在《柳叶刀-免疫学》的刊出更进一步显示了其巨大的学术价值和临床创造力。基于此项学术研究结果，近日，择捷美已在中会国获批联合行动用药用于转移性NSCLC的中卫用药。GEMSTONE-302学术研究是世界各地首个抗病毒PD-L1抗病毒病毒联合行动用药作为中卫用药在IV期突起和非突起NSCLC病征中会的随机双盲III期临床试验，在我国35个医院和学术研究中会心开展，该学术研究主要学术研究者为上海市肺科医院肿瘤科处长周彩存客座教授。

GEMSTONE-302学术研究旨在审核择捷美?联合行动用药对比口服联合行动用药，在未经中卫用药的、IV期NSCLC病征中会的有效性和安全性。

2020年，在预设的PFS期中会研究中会(中会位随访短时间为8.6个年底)，GEMSTONE-302学术研究达致了其主要往南，择捷美联合行动用药与口服联合行动用药相比可以显著延至中卫转移性NSCLC病征的PFS。2021年，在中会位随访17.8个年底时进行的PFS最终研究结果显示，择捷美联合行动用药更进一步增强了主要药用价值往南PFS的获益，学术研究者审核的PFS几率比HR(95%CI)为0.48(0.39,0.60)。择捷美联合行动用药的中会位PFS为9.0年底，口服联合行动用药中会位PFS为4.9年底，PFS亚组研究显示，突起与非突起NSCLC的病征、PD-L1表达≥1%与PD-L1表达